醫(yī)用機器人、高端醫(yī)學影像設備、人工智能醫(yī)療器械和新型生物材料醫(yī)療器械等（以下簡稱高端醫(yī)療器械）是塑造醫(yī)療器械新質生產力的關鍵領域。為深入貫徹黨的二十屆三中全會精神，落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號）要求，完善審評審批機制，加強全生命周期監(jiān)管，全力支持高端醫(yī)療器械重大創(chuàng)新，促進更多新技術、新材料、新工藝和新方法應用于醫(yī)療健康領域，更好滿足人民群眾健康需求，提升我國高端醫(yī)療器械國際競爭力，國家藥監(jiān)局提出以下支持舉措。

醫(yī)用機器人、高端醫(yī)學影像設備、人工智能醫(yī)療器械和新型生物材料醫(yī)療器械等（以下簡稱高端醫(yī)療器械）是塑造醫(yī)療器械新質生產力的關鍵領域。為深入貫徹黨的二十屆三中全會精神，落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號）要求，完善審評審批機制，加強全生命周期監(jiān)管，全力支持高端醫(yī)療器械重大創(chuàng)新，促進更多新技術、新材料、新工藝和新方法應用于醫(yī)療健康領域，更好滿足人民群眾健康需求，提升我國高端醫(yī)療器械國際競爭力，國家藥監(jiān)局提出以下支持舉措。

　　一、優(yōu)化特殊審批程序
　　對符合要求的國內首創(chuàng)、國際領先，且具有顯著臨床應用價值的高端醫(yī)療器械繼續(xù)實施創(chuàng)新特別審查，進一步優(yōu)化創(chuàng)新審查工作，加強申請人和審查專家的溝通，強化對創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)和注冊的技術指導。對高端創(chuàng)新醫(yī)療器械變更注冊，按照創(chuàng)新特別審查程序開展審查。支持國家層面高質量發(fā)展行動計劃等產業(yè)政策中涉及的高端醫(yī)療器械加快上市。加強人工智能、生物材料“揭榜掛帥”產品的注冊指導，配合相關部門出臺基于腦機接口技術的醫(yī)療器械產品支持政策。對依法作出附條件批準的高端醫(yī)療器械，探索附條件批準的具體要求。

　　二、完善分類和命名原則
　　加強相關產品分類和命名指導，為高端醫(yī)療器械注冊申報提供支持。制定手術機器人、康復機器人等醫(yī)用機器人的分類指導原則，形成醫(yī)用機器人命名專家共識。開展醫(yī)用大模型、人工智能醫(yī)療器械、合成生物材料組織工程產品、醫(yī)學影像前處理、流程優(yōu)化軟件等新功能、新技術、新模態(tài)產品的管理屬性和類別研究，依據技術發(fā)展成熟度及時動態(tài)調整產品管理類別。研究細化醫(yī)用機器人、高端醫(yī)學影像設備核心零部件管理要求。

　　三、持續(xù)健全標準體系
　　強化標準引領創(chuàng)新，進一步完善高端醫(yī)療器械標準體系。加快發(fā)布醫(yī)用外骨骼機器人、放射性核素成像設備等相關標準。加快推進醫(yī)用機器人、人工智能醫(yī)療器械、高端醫(yī)學影像設備等領域的基礎、通用標準和方法標準等制修訂工作，積極籌建醫(yī)用機器人、人工智能醫(yī)療器械標準化技術組織。加強增材制造用醫(yī)用材料、腦機接口柔性電極、基因工程合成生物材料等新型生物材料標準化研究。開展人工智能醫(yī)療器械標準數(shù)據集研究。根據產業(yè)發(fā)展和監(jiān)管需求，通過快速程序推動高端醫(yī)療器械急需標準立項。

　　四、進一步明晰注冊審查要求
　　科學制定高端醫(yī)療器械審評要求，完善高端醫(yī)療器械注冊審查體系。加快制修訂腹腔內窺鏡手術系統(tǒng)、醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)、種植用口腔骨填充材料和鎳鈦合金血管內植介入等相關產品技術審查指導原則。研究制定多病種、大模型人工智能領域相關技術指導原則或者審評要點；簡化核心算法不變而算法性能優(yōu)化人工智能醫(yī)療器械產品變更注冊要求；探索完善采用測評數(shù)據庫開展人工智能醫(yī)療器械性能評價要求；對在不同平臺注冊的同一人工智能軟件功能，若能證明平臺的等同性，簡化審評要求。研究人工智能、生物芯片等技術在生物材料醫(yī)療器械性能及安全性評價中應用。修訂高端有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術審查指導原則。探索高端醫(yī)療器械使用電子說明書的路徑和要求。

　　五、健全溝通指導機制和專家咨詢機制
　　圍繞高端醫(yī)療器械產品檢測、臨床評價、注冊申報資料等方面強化服務指導和溝通交流。推動審評重心向高端醫(yī)療器械的產品研發(fā)階段前移，加強前置審評工作。進一步完善高端醫(yī)療器械審評專家?guī)欤瑪U充高端醫(yī)療器械相關有源設備、醫(yī)用材料、臨床等專家數(shù)量，豐富專家?guī)斓膶I(yè)方向和研究方向。構建專家智力支持長效機制，針對技術發(fā)展前沿的高端醫(yī)療器械提出支持建議和措施。探索高端創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊體系核查工作前置機制，推進檢查關口前移和分階段檢查模式，及時幫助企業(yè)識別、改進體系不足。

　　六、細化上市后監(jiān)管要求
　　選取國內首創(chuàng)等有代表性的創(chuàng)新醫(yī)療器械開展監(jiān)管會商，指導創(chuàng)新醫(yī)療器械集中省份開展屬地監(jiān)管會商，分析創(chuàng)新點、風險點，研究針對性監(jiān)管措施。加快制定碳離子/質子治療系統(tǒng)、動物源性人工心臟瓣膜、金屬增材制造骨植入物、聚醚醚酮帶線錨釘?shù)葎?chuàng)新產品，以及醫(yī)用手術機器人、人工智能醫(yī)療器械、重組膠原蛋白等高端產品的質量管理體系檢查要點。加強國家級檢查員遴選和培訓，培養(yǎng)一批高端醫(yī)療器械國家級檢查員；開展省級檢查機構質量管理體系驗證工作，加強省級檢查機構能力建設，提升檢查質量和效能。

　　七、強化上市后質量安全監(jiān)測
　　研究在用高端有源醫(yī)療器械使用期限管理要求。督促醫(yī)療器械使用單位對手術機器人、康復機器人以及高端醫(yī)學影像設備等醫(yī)療器械定期檢查維護，保障臨床使用質量。支持醫(yī)療器械注冊人開展上市后循證研究。細化高端醫(yī)學影像設備、人工智能醫(yī)療器械等醫(yī)療器械的不良事件類型，撰寫相應的報告范圍規(guī)范，提升不良事件報告質量。持續(xù)推動全球醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調會（GHWP）主動監(jiān)測新項目，以心血管植入類高風險醫(yī)療器械為切入點，探索醫(yī)療器械上市后主動監(jiān)測基本框架和相關數(shù)據庫建設方法，指導注冊人利用醫(yī)療器械警戒新工具、新方法開展不良事件監(jiān)測數(shù)據的信號挖掘與利用。引導注冊人主動開展上市后評價，不斷提升產品的安全可靠性。指導地方加強高端醫(yī)療器械檢驗和監(jiān)測隊伍建設，提升高端醫(yī)療器械檢驗、監(jiān)測能力。

　　八、密切跟進產業(yè)發(fā)展
　　定期向社會公布已批準高端醫(yī)療器械產品清單。成立高端醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展研究工作組，每年組織編寫高端醫(yī)療器械科學監(jiān)管與產業(yè)發(fā)展報告，研究發(fā)布行業(yè)現(xiàn)狀和趨勢信息，提出推動產業(yè)高質量發(fā)展措施建議。充分發(fā)揮行業(yè)協(xié)會學會等單位專家資源優(yōu)勢，建立定期溝通機制，及時搜集、整理、匯總和分析高端醫(yī)療器械發(fā)展態(tài)勢、剖析發(fā)展中遇到的問題并提出監(jiān)管建議。

　　九、推進監(jiān)管科學研究
　　充分發(fā)揮人工智能醫(yī)療器械創(chuàng)新合作平臺、生物材料創(chuàng)新合作平臺、高端醫(yī)療裝備創(chuàng)新合作平臺作用，積極跟蹤前沿高端醫(yī)療器械科研進展和科學技術發(fā)展動態(tài)，加快新工具、新標準、新方法開發(fā)。推進創(chuàng)新生物材料類醫(yī)療器械性能及安全性評價研究、基于腦機接口技術的醫(yī)療器械安全性有效性系統(tǒng)評價方法研究等監(jiān)管科學體系建設重點項目，提前布局高端醫(yī)療器械監(jiān)管科學項目研究，加強監(jiān)管技術儲備。持續(xù)開展高端醫(yī)療器械真實世界研究，推進真實世界證據用于監(jiān)管決策。

　　十、推動全球監(jiān)管協(xié)調
　　主動參與國際標準制定，加快國際標準轉化應用，加強國內監(jiān)管法規(guī)標準的培訓。積極參與國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇（IMDRF）、GHWP等國際監(jiān)管組織以及同“一帶一路”國家和地區(qū)藥監(jiān)機構的國際交流合作。支持高端醫(yī)療器械企業(yè)“出海”發(fā)展，完善醫(yī)療器械出口銷售證明相關政策，拓寬出口銷售證明出具范圍。依托國際交流平臺及時捕捉國際醫(yī)療器械創(chuàng)新產品的新賽道，積極宣傳中國醫(yī)療器械監(jiān)管模式和創(chuàng)新成果。

　　素材來源：國家藥品監(jiān)督管理局官網